McDonald’s Çocuk Vakfı, 8 Eylül Ulusal Kistik Fibrozis Günü vesilesiyle önemli bir mesaj yayımlayarak, çok sayıda çocuğu etkileyen bu ciddi hastalığın farkındalığını artırmayı hedefliyor. Mesajda, vakfın desteğiyle 2018 yılında kurulan Selim Çöremen Kistik Fibrozis Merkezi'nin yaptığı çalışmalara dikkat çekiliyor. Merkez, hastaların ortalama yaşam sürelerini uzatmak amacıyla sürekli bir çaba içinde bulunuyor.
McDonald’s Çocuk Vakfı’nın Çabaları
McDonald’s Çocuk Vakfı, 2001 yılından bu yana kistik fibrozis gibi kalıtsal hastalıklara yönelik toplumda bilinci arttırmaya çalışıyor. 8 Eylül Ulusal Kistik Fibrozis Günü'nde bu hastalığın önemi konusunda farkındalık yaratmak için gerçekleştirilen çalışmalar, vakfın sosyal sorumluluk anlayışını bir kez daha gözler önüne seriyor. Vakfın desteğiyle Marmara Üniversitesi Tıp Fakültesi bünyesinde hayata geçirilen Selim Çöremen Kistik Fibrozis Merkezi, son yedi yılda elde ettiği başarılarla dikkat çekiyor. Merkez, hem ulusal hem de uluslararası ölçekte önemli katkılar sağlıyor. Bu bağlamda, merkez tarafından yürütülen projeler sayesinde hastalar için tedavi süreçlerinin iyileştirilmesi ve yaşam kalitelerinin artırılması amaçlanıyor.
Hastaların Yaşam Süreleri Uzuyor
Son verilere göre, Selim Çöremen Kistik Fibrozis Merkezi, 2018 yılında 250 olan takip edilen hasta sayısını 2024 yılı itibarıyla 457'ye çıkarmayı başardı. Erişkin hasta sayısında ise 146 kişiye ulaşılarak, Türkiye'de en fazla hasta izleyen kurum konumuna yükseldi. Merkez, 2018 yılında ortalama yaşam beklentisini 41 yıl olarak belirlerken, 2024 yılı itibarıyla bu sürenin 46 yıla çıktığını açıkladı. Türkiye'de kistik fibrozis hastalarının en uzun yaşam beklentisine sahip olduğu merkez, bu alandaki önemli başarılarıyla dikkatleri üzerine çekiyor. Hastaların tedavi süreçlerinde sağlanan bu artış, merkezdeki uzman ekip ve modern sağlık uygulamalarının etkisiyle mümkün hale geldi.
Uluslararası İş Birlikleri ve Araştırmalar
McDonald’s'ın küresel ölçekte desteklediği sağlık vakıfları, şirketin bu alandaki katkılarının boyutunu bir kez daha gözler önüne seriyor. McDonald’s Çocuk Vakfı Yönetim Kurulu Başkanı Mwaffak Kanjee, kistik fibrozis hastalığına karşı toplumda farkındalığı artırmanın önemini vurguladı. Avrupa Klinik Araştırmalar Ağı'na kabul edilen Selim Çöremen Kistik Fibrozis Merkezi'nin Türkiye'yi temsil etmesi, bu alandaki uluslararası iş birliklerinin arttığını gösteriyor. Merkez, gelecekte daha fazla çocuğa ve gence daha kaliteli yaşam sunmak için çalışmalarına devam edeceğini belirtti.
Kistik Fibrozis Hastalarının İhtiyaçları ve Destek Çalışmaları
Selim Çöremen Kistik Fibrozis Merkezi, hasta ve aileleri arasında etkili bir iletişim sağlamak için yıllık ortalama 1,700 solunum fonksiyon testi uygulamaktadır. Bunun yanı sıra, hastaların takibi, eğitimli ekiplerle iş birliği ve gerekli ilaç ve cihazların temin edilmesi gibi çeşitli hizmetler sunmaktadır. Ayrıca, kistik fibrozis ile ilgili akademik çalışmalara da katkıda bulunarak bu alandaki bilgi birikiminin artmasına yardımcı olmaktadır. 2024-2025 döneminde yayımlanan 18 uluslararası araştırma, merkez tarafından gerçekleştirilmiş olup, bu araştırmalarda, deprem bölgelerindeki hastaların karşılaştığı zorluklar ve göçmen hastaların tedavi süreçleri gibi kritik konular ele alınmıştır.
Kistik Fibrozis Tanısı ve Erken Müdahalenin Önemi
Kistik fibrozis hastalığı, akciğerler başta olmak üzere birçok organın fonksiyonunu olumsuz etkileyen genetik bir hastalıktır. Türkiye'de her yıl yaklaşık 150 yeni kistik fibrozis vakası tespit edilmektedir. Bu hastalığın erken teşhisi oldukça kritik bir öneme sahiptir, zira erken tanı ile tedavi süreçleri daha etkili bir şekilde yürütülmektedir. Dünya genelinde yaklaşık 150 bin kistik fibrozis hastası bulunuyor. Dolayısıyla, bu hastalığın tanınması ve farkındalığın artırılması, hem hastalar hem de aileleri için hayati önem taşımaktadır.
